L’objectif de l’étude était de détecter et différencier les différents sous-types de drusenDésigne de petits dépôts arrondis sous la rétine, signe précoce de DMLA, et qui sont dus à un défaut de fonctionnement de l’épithélium pigmentaire de la rétine, qui ne parvient plus à traiter les résidus du fonctionnement métabolique des photorécepteurs. et de dépôts drusénoïdes sous-rétiniens (SDD) par OCT en face. Soixante-six yeux de 37 patients présentant des signes de drusenDésigne de petits dépôts arrondis sous la rétine, signe précoce de DMLA, et qui sont dus à un défaut de fonctionnement de l’épithélium pigmentaire de la rétine, qui ne parvient plus à traiter les résidus du fonctionnement métabolique des photorécepteurs. séreux, cuticulaires et calcifiés et de SDD ont été analysés. Des images OCT en face structurelles ont été reconstruites à l’aide de deux coupes de 40 μm d’épaisseur positionnées à différents niveaux au-dessus et en dessous de la membrane de Bruch. L’OCT en face est un outil simple et pratique pour phénotyper les différentes catégories de drusenDésigne de petits dépôts arrondis sous la rétine, signe précoce de DMLA, et qui sont dus à un défaut de fonctionnement de l’épithélium pigmentaire de la rétine, qui ne parvient plus à traiter les résidus du fonctionnement métabolique des photorécepteurs. et de SDD. Les différences de composition entre les divers drusenDésigne de petits dépôts arrondis sous la rétine, signe précoce de DMLA, et qui sont dus à un défaut de fonctionnement de l’épithélium pigmentaire de la rétine, qui ne parvient plus à traiter les résidus du fonctionnement métabolique des photorécepteurs. et SDD peuvent être capturées avec l’OCT en face à différents niveaux de segmentation en raison des différences de réflectance et de pénétration de la lumière. Ces caractéristiques de l’OCT permettent une meilleure catégorisation des différents sous-types de drusenDésigne de petits dépôts arrondis sous la rétine, signe précoce de DMLA, et qui sont dus à un défaut de fonctionnement de l’épithélium pigmentaire de la rétine, qui ne parvient plus à traiter les résidus du fonctionnement métabolique des photorécepteurs. et de SDD ce qui peut améliorer le recrutement pour les essais cliniques et les performances des centres de lecture.